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为进一步鼓励和促进创新药物研发，提升药物研发及申报中临床相关问题沟通交流的质量与效率，药审中心制定了《药物研发及申报临床常见问题技术指导原则（征求意见稿）》。我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，并及时反馈给我们，以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起1个月。
您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱：
联系人：赵聪、徐小文
联系方式：zhaoc@cde.org.cn , xuxw@cde.org.cn
感谢您的参与和大力支持。
国家药品监督管理局药品审评中心
2025年11月18日
0571-88867469 (总机)
19357679896（商务）
0571-86090910（人力资源）
17502183008/李博 （新药业务）
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(浙)-非经营性-2022-0016 浙公网安备 33010802005916号
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