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为进一步加强对药品过度包装的管理，避免过度包装，在药品研制和注册环节，鼓励药品注册申请人开发适宜包装规格的药品，我中心起草了《关于开发适宜药品包装规格的指导原则》，经多方研讨，已形成征求意见稿。
我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，并及时反馈给我们，以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起1个月。
您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱：
联系人：谢松梅，王娜
联系方式：xiesm@cde.org.cn；wangn @cde.org.cn
感谢您的参与和大力支持。
药品审评中心
2025年8月5日
0571-88867469 (总机)
19357679896（商务）
0571-86090910（人力资源）
17502183008/李博 （新药业务）
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(浙)-非经营性-2022-0016 浙公网安备 33010802005916号
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